Садржај

• Садржај: Разлика између Турнеровог синдрома и Клинефелтер синдрома
• Упоредни графикон
• Шта је Турнеров синдром?
• Објашњење анимираног видео записа
• Шта је Клинефелтер синдром?
• Узроци, симптоми, лечење
• Кључне разлике
• Закључак

Главна разлика између Клинефелтеровог и Турнеровог синдрома је у томе што је Клинефелтер стање трисомије у коме је један додатни Кс хромосом присутан у геному особе, а Турнер синдром је стање мономомије у коме један Кс хромозом недостаје у геному погођена особа.

Много је разлика између Клинефелтеровог синдрома и Турнеровог синдрома, мада су обоје генетски поремећаји. Код Турнеровог синдрома привидни фенотип захваћене јединке је женског пола, док је код Клинефелтеровог синдрома изглед сличан мушком.

Код Клинефелтеровог синдрома долази до хипогонадизма код мушкараца, тј. Сполне жлијезде мужјака нису структурно и функционално потпуно развијене, док код Турнеровог синдрома долази до дисгенезе женских сполних жлијезда, тј. Јајници такве женке нису у потпуности развијени.

Клинефелтеров синдром је стање трисомије у којој полни хромозоми погођене јединке имају један додатни Кс хромозом, тј. КСКСИ, док је Турнеров синдром стање монономије, тј. Погођена особа генетски је женска особа са једним Кс минусом који има Кс0 хромозомски низ полних хромозома. Клинефелтеров синдром јавља се код 1 од 1100 новорођених мушких беба док се Турнеров синдром јавља код 1 од 2500 новорођених женских беба.

Карактеристике Турнеровог синдрома су: женка је кратког раста са прегибом врата, могу бити присутне неразвијене груди, матерница, вулва или вагина, али јајници нису развијени, па долази до примарне аменореје, придружених дисфункција оштећења слуха, кардиоваскуларне дисфункције и других конгениталних поремећаја аномалије. Фенотип је женки.

Карактеристике Клинефелтеровог синдрома су: мужјак је стерилан, тестиси су одсутни или мање развијени, тако да се не производи хормон тестостерон, а секундарне мушке полне карактеристике нису развијене. Мушки полни органи нису развијени попут оштећења вас, пениса и сјеменских везикула. Због присуства једног додатног Кс хромозома, секундарни женски полни ликови могу се развити попут повећаних груди и женских попут високог гласа. Такве се особе физички појављују као мушкарци, али су веома високе и имају дуге удове. И код Клинефелтеровог и Турнеровог синдрома ментална ретардација не долази.

Не постоји дефинитивно лечење Турнеровог или Клинефелтеровог синдрома, али особама с Клинефелтером може се дати хормонска терапија тестостероном како би се помогло мушким ликовима, а женкама тонера може се пружити естрогенска терапија за помоћ женским ликовима.

Садржај: Разлика између Турнеровог синдрома и Клинефелтер синдрома

• Упоредни графикон
• Шта је Турнеров синдром?
  • Објашњење анимираног видео записа
• Шта је Клинефелтер синдром?
  • Узроци, симптоми, лечење
• Кључне разлике
• Закључак

Упоредни графикон

Основе	Турнеров синдром	Клинефелтер синдром
Дефиниција	То је стање моносомије, у коме се један Кс хромосом брише из нормалног пара сексуалних хромозома захваћене особе, тј. Она је Кс0 уместо нормалног Кс.	То је стање трисомије у којој је један додатни хромосом присутан у сексуалном хромосомском пару погођене особе, то јест, он је КСКСИ уместо нормалног КСИ.
Фенотипски изглед	Фенотип је женског пола.	Фенотип је мушки.
Велики поремећај	Долази до дисгенезе женских сполних жлијезда, тј. Јајници су одсутни или нису у потпуности развијени.	Јавља се хипогонадизам мушких гонада, тј. Тестиси су одсутни или нису у потпуности развијени.
Учесталост	Инциденција је једна од 2500 новорођених беба.	Инциденција је 1 од 1100 новорођених мушких беба.
Пол	Таква особа је женка којој недостају секундарне полне карактеристике жена.	Таква особа је мушкарац који има женски секундарни полни карактер.
Остале карактеристике	Женка је кратког раста, са прегибним вратом, грудима сличним штитнику, увулом, вагином или матерницом, али јајници су одсутни или неразвијени, недостају му женске секундарне полне карактеристике, а могу бити присутне и кардиоваскуларне или слушне дисфункције. Менструација се не јавља.	Особа је висока, с дугим удовима, неразвијеним или одсутним тестисима, недостаје им производња хормона тестостерона, полни органи су неразвијени, повећаних груди због производње женског хормона естрогена и женског гласа попут високог гласа.
Лечење	Не може се одредити третман, али естрогенска терапија која ће подржати женски секундарни сексуални карактер.	Не може се одредити третман, али терапија тестостероном у сврху подршке мушким ликовима.

Шта је Турнеров синдром?

То је такође хромозомски поремећај код кога је погођена особа фенотипско женска, али јој недостаје један Кс хромозом у сексуалном хромозомском болу. Према томе, она има Кс0 секвенцу уместо нормалне КСКС. Укупан број хромозома код таквих жена је 45 уместо нормалних 46. Због недостатка једног Кс хромозома, примарне и секундарне полне карактеристике женског пола нису у потпуности развијене. Такве су женке кратког раста, с вратним вратом и штитом попут дојке.

Вагина, матерница и вулва могу бити присутни, али јајници су одсутни или неразвијени. Због неразвијености јајника, менструација не настаје. Такве жене имају такође придружене кардиоваскуларне аномалије или оштећење слуха.

Објашњење анимираног видео записа

Шта је Клинефелтер синдром?

Клинефелтеров синдром је хромозомски поремећај код кога је погођена особа генетски мушкарац, али има један додатни хромозом у пару полних хромозома, који има КСКСИ секвенцу уместо нормалног КСИ пара. Дакле, то је трисомија у којој особа има 47 хромозома у језгру уместо нормалног броја 46. Физички изглед је мушког типа, али мушке секундарне полне карактеристике нису развијене.

Мужјак је висок и има дуге удове. Тестиси се не формирају или су неразвијени и зато се хормон тестостерон не производи. Због присуства једног додатног Кс хромозома, појачана је производња женског хормона естрогена, и то је разлог због којег такви мушкарци имају груди сличне женском. Глас им је висок, подсећа на женке. Ментална заосталост се не јавља код овог синдрома. Учесталост Клинефелтеровог синдрома је 1 на 1100 живо рођених мушкараца.

Узроци, симптоми, лечење

Кључне разлике

Кључне разлике између Турнеровог и Клинефелтеровог синдрома дате су у наставку:

1. Клинефелтеров синдром је трисомски поремећај у коме је један додатни Кс хромозом присутан у пару хромозома пола док је Турнеров синдром моносомски поремећај у којем недостаје један Кс хромозом.
2. Особа Клинефелтер фенотипско је мушко, али особа која је окренута је фенотипско женска.
3. Особа Клинефелтер има дугу висину док је женка токарица кратког раста са мрежицом
4. Придружене кардиоваскуларне аномалије су више код Турнеровог синдрома него код Клинефелтера
5. Инциденција Клинефелтеровог синдрома је 1 на 1100, док је учесталост Турнеровог синдрома 1 на 2500.

Закључак

И Клинефелтер-ов и Турнеров синдром су хромозомски поремећаји. Будући да су у оба синдрома погођене особе трансродне, стога је обавезно знати разлике између оба синдрома. У горњем чланку смо научили јасне разлике између Клинефелтеровог и Турнеровог синдрома.