Садржај

• Садржај: Разлика између СН1 реакција и СН2 реакција
• Упоредни графикон
• Шта су СН1 реакције?
• Шта су СН2 реакције?
• Кључне разлике

СН1 реакције су врста нуклеофилне супституције која се јавља кад год корак одређивања брзине захтева само једну компоненту. СН2 реакције су врста нуклеофилне супституције која се јавља кад год корак одређивања брзине захтева најмање два елемента. Током овог процеса једна веза се прекида, а друга веза се формира синхроно.

Садржај: Разлика између СН1 реакција и СН2 реакција

• Упоредни графикон
• Шта су СН1 реакције?
• Шта су СН2 реакције?
• Кључне разлике

Упоредни графикон

Основе разликовања	СН1 реакције	СН2 реакције
Дефиниција	Врста нуклеофилне супституције која се јавља кад год корак одређивања брзине захтева само једну компоненту.	Врста нуклеофилне супституције која се јавља кад год корак одређивања брзине захтева најмање два елемента. Током овог процеса једна веза се прекида, а друга веза се формира синхроно.
Кораци	Број корака потребних за довршавање има неколико делова који почињу уклањањем напуштања групе и затим напада нуклеофил.	Већина резултата у току процеса завршава се у само једном кораку и концентрација нуклеофила постаје критична.
Услов	Слаби нуклеотид	Јаки нуклеотид
Природа	Једномолекуларни ентитет и због тога добија име реакције првог реда.	бимолекуларна реакција и због тога је добила име реакције другог реда.
Фазе	Једном циклус са две средње фазе.	Два циклуса са једним средњим степеном.

Шта су СН1 реакције?

СН1 реакције су врста нуклеофилне супституције која се јавља кад год корак одређивања брзине захтева само једну компоненту. СН1 одговор је супституциони одговор у природним наукама. „СН“ остаје за нуклеофилну супституцију, а „1“ говори на начин да корак који одлучује о брзини није једнолекуларан. На овај начин, стање брзине редовно се чинило као да се прво договорите ослањање на електрофила и нулти распоред ослањања на нуклеофил. Овај однос важи за околности у којима је мера нуклеофил знатно израженија од мере карбокације на пола пута. Уместо тога, стање брзине би се могло још прецизније приказати користећи конзистентну државну енергију. Одговор укључује карбокацијску средину пута и редовно се налази у одговорима опционих или терцијарних алкил халогенида под чврсто подложним условима или, под недвосмислено киселим условима, са помоћним или терцијарним алкохолима. Са есенцијалним и опционим алкил халидима, дешава се опцијски СН2 одговор. У хемијској науци одговор СН1 редовно познат као дисоцијативни систем. Цис утицај около приказује овај пут раздвајања. Инструмент одговора први су предложили Цхристопхер Инголд и др. 1940. Ова реакција не зависи много од квалитета нуклеофила, уопште не као СН2 инструмент. У реакцији СН1, брзина која одлучује о брзини је губитак одлазећег окупљања да обликује средину карбонације на путу. Што је угљика стабилнија, то је облик једноставнији и бржи ће бити СН1 одговор. Неколико особа које се баве истраживањем упадају у замку вјеровања да ће оквир с мање стабилном карбонизацијом најбрже реагирати. Међутим, они превиђају да је брзина одлучивања о ери карбокације.

Шта су СН2 реакције?

СН2 реакције су врста нуклеофилне супституције која се јавља кад год корак одређивања брзине захтева најмање два елемента. Током овог процеса једна веза се прекида, а друга веза се формира синхроно. СН2 одговор је својеврсни инструмент реакције који је темељан у природној науци. У овој компоненти једна је веза прекинута, а један однос је синхронизован, тј. У једној фази. СН2 је врста инструмента нуклеофилне супституције. Будући да су две реактивне врсте укључене у умјерени корак (одлучујући о брзини), то наводи на појаву супституционо нуклеофилно (би-суб-атомско) или СН2; друга значајна врста је СН1. Бројни други конкретнији инструменти приказују одговоре на промјене. Прекид везе Ц – Кс и развој нове везе (која се редовно подразумева Ц – И или Ц – Ну) дешавају се истовремено кроз покретно стање у коме је угљеник под нуклеофилним нападом пентакоординат и грубо сп2 хибридизиран. Нуклеофил напада угљеник на 180 ° до одлазећег скупа, јер то даје најбољи покров између нуклеофилског једног подударања и Ц – Кс σ * антибондинг орбитале. Затим је одлазећа колекција одгурнута од супротне стране, а предмет се уоквирује преокретом тетраедарске геометрије на жаришној јоди. Супстрат има најкритичнији утицај у одлучивању о брзини одговора. То се догађа због нуклеофилних напада са стражње стране супстрата, дуж ових линија које разбијају безбедност гомиле која одлази од угљеника и обликују безбедност угљеног нуклеофила.

Кључне разлике

1. СН1 реакције су врста нуклеофилне супституције која се јавља кад год корак одређивања брзине захтева само једну компоненту. Са друге стране, СН2 реакције су врста нуклеофилне супституције која се јавља кад год корак одређивања брзине захтева најмање два елемента. Током овог процеса једна веза се прекида, а друга веза се формира синхроно.
2. Број корака потребних да се СН1 реакција заврши има неколико делова који почињу уклањањем напуштања групе и затим напада нуклеофил. С друге стране, већина резултата у процесу СН2 завршава се у само једном кораку и концентрација нуклеофила постаје критична.
3. Захтев за СН1 реакције постаје захтев слабих нуклеофила јер имају природну тенденцију неутрализације растварача. С друге стране, потражња за СН2 реакцијама постаје јака нуклеофила јер они имају негативан набој.
4. Природа реакције СН1 постаје она умонолекуларног ентитета и због тога је добила име реакције првог реда. С друге стране, природа реакције СН2 постаје она као бимолекуларна реакција и стога носи назив реакције другог реда.
5. СН1 реакције се завршавају у једном комплетном циклусу који има две међуфазне фазе. С друге стране, СН2 реакција се завршава у једном циклусу који има само једну средњу фазу.